日前，由中科院昆明植物所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室、微生物所植物基因组学国家重点实验、中国疾病预防控制中心病毒病预防控研究所和云南省农科院生物技术研究所联合研究，发现双裂孕烷甾体glaucogenin C及其苷类化合物有选择性地抑制-正链RNA病毒，但对其它RNA病毒或DNA病毒没有作用，且对病毒宿主没有毒性。该成果发表在近期《美国国家科学院院刊》上。动物体内实验证实：该类化合物能保护BALB/c小鼠不被SINV侵染致死而对小鼠没有副作用。以TMV和SINV作为模式病毒，探讨了该类化合物抗病毒的作用机制，结果表明该类化合物选择性地抑制病毒亚基因组RNA的复制，而对病毒基因组RNA的复制没有影响。正链RNA病毒包括植物病毒烟草花叶病毒、动物(人)病毒辛德比斯病毒、东方马脑炎病毒和盖塔病毒等。该文认为：病毒亚基因组RNA可以作为发现抗病毒药物的新靶点，从两种药用植物中发现的双裂孕烷甾体glaucogenin C及其苷类化合物有可能发展成为抗-正链RNA病毒新的一类抑制剂。植物在漫长的进化历程中，具备了以多种机制选择性地抵御病源侵染的能力，这种能力可以通过其合成的次生代谢产物来实现。因此，从植物中直接筛选抗病毒化合物可以发现新的具有抗病毒潜力的、同时对宿主植物本身没有毒性的成分。 《中科院网站》